全部商品分類
２０２５年４月１１日是第２９個(gè)世界帕金森病日，主題為＂人工智能助力帕金森病管理＂。＂世界帕金森病日＂由歐洲帕金森病聯(lián)合會于１９９７年發(fā)起，由世界衛(wèi)生組織（ＷＨＯ）聯(lián)合贊助支持，旨在提高帕金森病患者及其家人、公眾對帕金森病的認(rèn)知，鼓勵(lì)專業(yè)醫(yī)療人員與患者共同努力、分享經(jīng)驗(yàn)，呼吁全社會以及公眾對帕金森病的關(guān)注和重視。
何為帕金森病？
帕金森病是發(fā)生于中老年人群的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，隱襲起病，進(jìn)展緩慢，其特征性病理改變?yōu)楹谫|(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡和路易小體形成，導(dǎo)致多巴胺遞質(zhì)減少，從而臨床上出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)遲緩、靜止性震顫、肌強(qiáng)直和姿勢平衡障礙等運(yùn)動(dòng)癥狀，同時(shí)伴有各種非運(yùn)動(dòng)癥狀，如嗅覺減退、便秘、睡眠障礙等［２］。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前我國帕金森病患者居世界第一，已成為繼腫瘤、心腦血管疾病之后危害我國中老年人健康的＂第三大殺手＂。《中國帕金森病治療指南第四版》指出，到２０３０年我國帕金森病患者數(shù)將達(dá)５００萬人。帕金森病多在６０歲以后發(fā)病，但近年來帕金森病的發(fā)病已經(jīng)開始呈現(xiàn)低齡化、年輕化的趨勢。
出現(xiàn)劑末現(xiàn)象：金標(biāo)準(zhǔn)左旋多巴也有藥物＂蜜月期＂？
目前，口服左旋多巴被認(rèn)為是治療帕金森病的標(biāo)準(zhǔn)療法。早期治療時(shí)，由于左旋多巴緩沖效應(yīng)，單劑藥效可維持較長時(shí)間且較平穩(wěn)．但在用藥數(shù)年后，大部分患者逐漸出現(xiàn)劑末現(xiàn)象：即一劑左旋多巴的有效時(shí)間變短，尚未到下次服藥時(shí)間癥狀已提早反彈。進(jìn)一步地，患者可能經(jīng)歷開－關(guān)現(xiàn)象，表現(xiàn)為不按規(guī)律的突然失效和再次起效。這部分可能與血藥濃度迅速變化有關(guān)，也與疾病晚期腦內(nèi)多巴胺儲備耗竭、受體敏感性變化有關(guān)。據(jù)研究顯示，中國人群＂劑末現(xiàn)象＂的發(fā)生率達(dá)４５．５％，且隨著病程的延長發(fā)生率逐漸增高，５年以上病程的患者＂劑末現(xiàn)象＂發(fā)生率在６０％以上。
針對劑末現(xiàn)象，國內(nèi)常見的診療對策就是增加左旋多巴的給藥次數(shù)，縮短給藥間隔，這也增加了左旋多巴應(yīng)用過多甚至濫用的風(fēng)險(xiǎn)。如何治療劑末現(xiàn)象，改善癥狀成為治療帕金森病的一個(gè)難點(diǎn)。
創(chuàng)新藥奧吡卡朋博鰲先行 加快可及
ＣＯＭＴ（兒茶酚－氧位－甲基轉(zhuǎn)移酶）抑制劑可以抑制左旋多巴的分解，使其更多的進(jìn)入大腦，從而實(shí)現(xiàn)上述治療目標(biāo)。２０１８年，復(fù)星醫(yī)藥與葡萄牙ＢＩＡＬ公司達(dá)成協(xié)議，引進(jìn)全球創(chuàng)新藥第三代ＣＯＭＴ抑制劑奧吡卡朋。
作為全新第三代ＣＯＭＴ抑制劑，奧吡卡朋具有較高的ＣＯＭＴ酶結(jié)合親和力，產(chǎn)生強(qiáng)效且持久的抑制活性，減少左旋多巴的外周代謝，從而提高左旋多巴的生物利用度。創(chuàng)新藥奧吡卡朋是全球唯一每天只需睡前口服一次的ＣＯＭＴ抑制劑，可有效改善帕金森患者運(yùn)動(dòng)癥狀、非運(yùn)動(dòng)癥狀和生活質(zhì)量，可作為治療成人帕金森病患者劑末癥狀波動(dòng)的聯(lián)合用藥。
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，奧吡卡朋 ５０ｍｇ減少絕對＂關(guān)期＂時(shí)間約１２０ｍｉｎ，與安慰劑相比增加開期 ７１．９ ｍｉｎ。經(jīng)恩他卡朋換用奧吡卡朋的患者，可進(jìn)一步增加無異動(dòng)癥的開期時(shí)間４５．７ｍｉｎ，進(jìn)一步減少關(guān)期時(shí)間３９．３ｍｉｎ。出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)波動(dòng)的患者越早使用，療效越好，不良反應(yīng)更少，生活質(zhì)量獲益更多。
為了加速推動(dòng)藥品問世，２０２４年復(fù)星醫(yī)藥就奧吡卡朋在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)提交臨床急需進(jìn)口藥品申請，近期已落地瑞金海南醫(yī)院、華西醫(yī)院樂城分院等多家醫(yī)院。目前，帕金森病患者可前往海南博鰲接受專業(yè)問診及治療。于中國境內(nèi)，奧吡卡朋正在ＮＤＡ評審階段，預(yù)計(jì)２０２６年正式問世。
審批號：ＮＰ－２０２５０４０９－００８
Ｗｏｒｌｄ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓ Ｄａｙ ２０２５ － Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓ Ｅｕｒｏｐｅ
中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)組， 中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)組． 中國帕金森病治療指南（第四版）［Ｊ］． 中華神經(jīng)科雜志， ２０２０， ５３（１２）：１４．
Ｗｅｉ Ｃｈｅｎ， ｅｔ ａｌ． Ｔｒａｎｓｌ Ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒ． ２０１４ Ｄｅｃ ５；３（１）：２６．
Ｊｅｎｎｅｒ Ｐ， Ｒｏｃｈａ ＪＦ， Ｆｅｒｒｅｉｒａ ＪＪ， Ｒａｓｃｏｌ Ｏ， Ｓｏａｒｅｓ－ｄａ－Ｓｉｌｖａ Ｐ． Ｒｅｄｅｆｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ＣＯＭＴ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓ ｄｉｓｅａｓｅ： ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ｏｐｉｃａｐｏｎｅ．Ｅｘｐｅｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ． ２０２１；２１（９）：１０１９－１０３３． ｄｏｉ：１０．１０８０／１４７３７１７５．２０２１．１９６８２９８
［４］Ｊｅｎｎｅｒ Ｐ， Ｒｏｃｈａ ＪＦ， Ｆｅｒｒｅｉｒａ ＪＪ， Ｒａｓｃｏｌ Ｏ， Ｓｏａｒｅｓ－ｄａ－Ｓｉｌｖａ Ｐ． Ｒｅｄｅｆｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ＣＯＭＴ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓ ｄｉｓｅａｓｅ： ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ｏｐｉｃａｐｏｎｅ．Ｅｘｐｅｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ． ２０２１；２１（９）：１０１９－１０３３． ｄｏｉ：１０．１０８０／１４７３７１７５．２０２１．１９６８２９８
［５］Ｒｏｃｈａ ＪＦ， Ａｌｍｅｉｄａ Ｌ， Ｆａｌｃ?ｏ Ａ， ｅｔ ａｌ． Ｏｐｉｃａｐｏｎｅ： ａ ｓｈｏｒｔ ｌｉｖｅｄ ａｎｄ ｖｅｒｙ ｌｏｎｇ ａｃｔｉｎｇ ｎｏｖｅｌ ｃａｔｅｃｈｏｌ－Ｏ－ｍｅｔｈｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｄｏｓｅ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｈｅａｌｔｈｙ ｓｕｂｊｅｃｔｓ： Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃ／ｄｙｎａｍｉｃ ｐｒｏｆｉｌｅ ｏｆ ｏｐｉｃａｐｏｎｅ ａｆｔｅｒ ｒｅｐｅａｔｅｄ ｄｏｓｅｓ．Ｂｒ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ２０１３；７６（５）：７６３－７７５． ｄｏｉ：１０．１１１１／ｂｃｐ．１２０８１
［６］ｏｎｇｅｎｔｙｓ－ｅｐａｒ－ｐｒｏｄｕｃｔ－ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ＿ｅｎ．ｐｄｆ．Ａｃｃｅｓｓｅｄ Ｍａｒｃｈ １１， ２０２４．ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｅｍａ．ｅｕｒｏｐａ．ｅｕ／ｅｎ／ｄｏｃｕｍｅｎｔｓ／ｐｒｏｄｕｃｔ－ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ／ｏｎｇｅｎｔｙｓ－ｅｐａｒ－ｐｒｏｄｕｃｔ－ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ＿ｅｎ．ｐｄｆ
［７］Ｆｅｒｒｅｉｒａ ＪＪ， Ｌｅｅｓ Ａ， Ｒｏｃｈａ ＪＦ， Ｐｏｅｗｅ Ｗ， Ｒａｓｃｏｌ Ｏ， Ｓｏａｒｅｓ－ｄａ－Ｓｉｌｖａ Ｐ． Ｏｐｉｃａｐｏｎｅ ａｓ ａｎ ａｄｊｕｎｃｔ ｔｏ ｌｅｖｏｄｏｐａ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ ｅｎｄ－ｏｆ－ｄｏｓｅ ｍｏｔｏｒ ｆｌｕｃｔｕａｔｉｏｎｓ： ａ ｒａｎｄｏｍｉｓｅｄ， ｄｏｕｂｌｅ－ｂｌｉｎｄ， ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｔｒｉａｌ．Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ． ２０１６；１５（２）：１５４－１６５． ｄｏｉ：１０．１０１６／Ｓ１４７４－４４２２（１５）００３３６－１
［８］Ｆｅｒｒｅｉｒａ ＪＪ， Ｌｅｅｓ ＡＪ， Ｐｏｅｗｅ Ｗ， ｅｔ ａｌ． Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ｏｆ ｏｐｉｃａｐｏｎｅ ａｎｄ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ ｆｒｏｍ ｅｎｔａｃａｐｏｎｅ ｉｎ ｆｌｕｃｔｕａｔｉｎｇ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ ｄｉｓｅａｓｅ．Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ． ２０１８；９０（２１）：ｅ１８４９－ｅ１８５７． ｄｏｉ：１０．１２１２／ＷＮＬ．００００００００００００５５５７
［９］Ｒｏｃｈａ ＪＦ， Ｅｂｅｒｓｂａｃｈ Ｇ， Ｌｅｅｓ Ａ， ｅｔ ａｌ． Ｔｈｅ Ａｄｄｅｄ Ｂｅｎｅｆｉｔ ｏｆ Ｏｐｉｃａｐｏｎｅ Ｗｈｅｎ Ｕｓｅｄ Ｅａｒｌｙ ｉｎ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｐａｔｉｅｎｔｓ Ｗｉｔｈ Ｌｅｖｏｄｏｐａ－Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｍｏｔｏｒ Ｆｌｕｃｔｕａｔｉｏｎｓ： Ａ Ｐｏｓｔ－ｈｏｃ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＢＩＰＡＲＫ－Ｉ ａｎｄ －ＩＩ． Ｆｒｏｎｔ Ｎｅｕｒｏｌ． ２０２１；１２：７５４０１６． ｄｏｉ：１０．３３８９／ｆｎｅｕｒ．２０２１．７５４０１６
注：文章來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除
